Sistema di rianimazione Spencer KOMPAK 170

KOMPAK 170 NXT - Sistema di rianimazione

EV02170/N A

SPENCER

27/04/2024

Novità

KOMPAK 170 NXT - Sistema di rianimazione
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KOMPAK 170 NXT - Sistema di rianimazione
Il supporto per ventilatori polmonari per emergenza Spencer NXT consente la piena autonomia del ventilatore stesso. Indispensabile nel trasporto. Spencer Kompak 170 NXT è composto da un'anima in alluminio verniciata con polveri epossidiche e una fodera protettiva in nylon lavabile. La fodera è divisa in sezioni per consentire un più facile accesso alle apparecchiature interne. Nella stessa sono state ricavate alcune tasche interne per il posizionamento degli accessori. La chiusura della fodera protettiva è a strappo. La maniglia sul lato superiore permette una facile presa. Contiene una bombola di ossigeno da 2 L, completa di regolatore di pressione, ancorata con appositi ganci per consentire un sicuro posizionamento e allo stesso tempo una facile e veloce sostituzione. Vengono inoltre forniti tutti i raccordi per la connessione del ventilatore all'alimentazione ossigeno di un impianto centralizzato.
Note: non indicato per uso in terapia intensiva o su pazienti intubati.
Completo di:
- Struttura in alluminio;
- Fodera in nylon Oxford 800 D;
- Ventilatore Spencer 170 NXT;
- Bombola 2 L;
- Riduttore di pressione;
- Tubo circuito paziente;
- Valvola non-rebreathing;
- Maschere adulto e pediatrica;
- Tubo raccordo;
- Cavo di alimentazione 12 V;
- Cannule di Guedel;
- Tiralingua;
- Apribocca.
Caratteristiche principali:
- Protezione contro l’attivazione accidentale della leva di selezione AIR MIX e di quella ON/OFF;
- Manometro con codice colore per un’identificazione immediate dei range di pressione;
- Il posizionamento delle porte di ingresso e uscita sul lato del dispositivo, rende
più agevoli le operazioni di connessione e disconnessione e offre maggior protezione agli elementi connessi al dispositivo;
- Manopole di regolazione su sfondo ad alto contrasto per una migliore identificazione dei parametri impostati;
- La struttura in alluminio è compatta e consente una notevole riduzione del peso;
- Il posizionamento e la forma delle manopole di regolazione rende agevole la regolazione dei parametri in ogni condizione operativa;
- Rapporto I/E costante;
- Allarmi per il monitoraggio della ventilazione e per la gestione del dispositivo;
- La presenza di una modalità di ventilazione lo rende estremamente semplice da utilizzare;
- Sacca di trasporto con comoda maniglia, completa di bombola e riduttore.
Specifiche tecniche:
- Materiali: Al, acciaio, ottone, PE;
- Dimensioni: 460x345x150 ± 10 mm;
- Modalità di ventilazione: CMV;
- Allarmi: Alta pressione – alimentazionepneumatica – Batteria scarica (due livelli);
- Livello sonoro allarmi: 80 ± 10db;
- Tempo di silenziamento allarmi: 100 s;
- Frequenza: Da 5 a 40 bpm;
- Flusso: Da 2 a 20 L/min;
- Regolazione valv.sovrapp.: Da 20 a 60 cmH2O;
- Rapporto: I/E 1:2;
- Concentrazione: O2 60% o 100%;
- Manometro: Da -20 a +80 mbar;
- Standard conn.pneumatica UNI;
- Protezione IP IP34;
- Classificazione: Classe II o alimentato internamente;
- Alimentazione elettrica: Esterna tramite cavo accendisigari 12V o trasformatore approvato AC/DC 100/240 VAC 50-60Hz (opzionale);
- Interna con batt. Ni-Mh ricaricabile;
- Durata batteria: Circa 3 ore;
- Parte applicata: Tipo BF;
- Alimentazione pneumatica: Da 280 a 600 kPa;
- Valvola non-rebreathing: 60 cmH2O.
In ottemperanza alle disposizioni fornite dal Ministero della Salute in materia di pubblicità sanitaria relativa a dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico-chirurgici, si informa che i contenuti del sito web di Mercoledisanto Rescue & Adventure S.r.l. a socio unico sono riservati esclusivamente a operatori sanitari/professionali.Tali contenuti (testi, immagini e filmati), quando relativi ai presidi di cui sopra, non hanno carattere pubblicitario, bensì di natura esclusivamente informativa per i clienti e i potenziali clienti.Proseguendo nella navigazione del sito di Mercoledisanto Rescue & Adventure S.r.l. a socio unico l'utente dichiara di essere un operatore professionale.Riferimento: Ministero della Salute – "Nuove linee guida della pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico-chirurgici" del 28 Marzo 2013; Aggiornamento delle "Linee guida in merito all'utilizzo di nuovi mezzi di diffusione della pubblicità sanitaria" del 17 Febbraio 2010.

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