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BGX 05 PEDIATRICO 0,5 L - Sistema respiratorio manuale monouso
BG05005 C
27/04/2024
Novità
BGX 05 PEDIATRICO 0,5 L - Sistema respiratorio manuale monouso
BGX 05 PEDIATRICO 0,5 L - Sistema respiratorio manuale monouso
Unità respiratoria manuale Mapleson C utilizzabile per l’induzione dell’anestesia, rianimazione e supporto ventilatorio in pazienti pediatrici.
Unità respiratoria manuale per la ventilazione con valvola APL.
Il sistema respiratorio manuale per ventilazione assistita o controllata si contraddistingue per:
- leggerezza;
- trasparenza del connettore e del tubo;
- minimo spazio morto;
- valvola di regolazione girevole.
Pronto all'uso, è realizzato in conformità alle norme ISO. Fornito in confezione sterile.
Caratteristiche principali:
Utilizzabile in sala operatoria, reparti di terapia intensiva, emergenza e per il trasporto del paziente;
- Dispositivo monouso Fornito in confezione sterile (Metodo EO);
- Tubo trasparente, flessibile e leggero con superficie interna liscia anti ristagni e spirali esterne per mantenere costante il lume interno;
- Valvola APL con sistema di controllo sovrappressione fino a 40cmH2O;
- Set completo di connettori per il collegamento a varie sorgenti di ossigeno;
- Reservoir incluso;
- Latex Free;
- DEHP Free.
Specifiche tecniche:
- Materiali: PS, PVC, Silicone, PE;
- Volume reservoir: 500 ml;
- Taratura: Valvola sovrapressione 40 cmH2O;
- Peso: 200 ± 10g;
- Raccordi conformi a EN ISO 5356-1.
In ottemperanza alle disposizioni fornite dal Ministero della Salute in materia di pubblicità sanitaria relativa a dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico-chirurgici, si informa che i contenuti del sito web di Mercoledisanto Rescue & Adventure S.r.l. a socio unico sono riservati esclusivamente a operatori sanitari/professionali.Tali contenuti (testi, immagini e filmati), quando relativi ai presidi di cui sopra, non hanno carattere pubblicitario, bensì di natura esclusivamente informativa per i clienti e i potenziali clienti.Proseguendo nella navigazione del sito di Mercoledisanto Rescue & Adventure S.r.l. a socio unico l'utente dichiara di essere un operatore professionale.Riferimento: Ministero della Salute – "Nuove linee guida della pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico-chirurgici" del 28 Marzo 2013; Aggiornamento delle "Linee guida in merito all'utilizzo di nuovi mezzi di diffusione della pubblicità sanitaria" del 17 Febbraio 2010.
Unità respiratoria manuale Mapleson C utilizzabile per l’induzione dell’anestesia, rianimazione e supporto ventilatorio in pazienti pediatrici.
Unità respiratoria manuale per la ventilazione con valvola APL.
Il sistema respiratorio manuale per ventilazione assistita o controllata si contraddistingue per:
- leggerezza;
- trasparenza del connettore e del tubo;
- minimo spazio morto;
- valvola di regolazione girevole.
Pronto all'uso, è realizzato in conformità alle norme ISO. Fornito in confezione sterile.
Caratteristiche principali:
Utilizzabile in sala operatoria, reparti di terapia intensiva, emergenza e per il trasporto del paziente;
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Specifiche tecniche:
- Materiali: PS, PVC, Silicone, PE;
- Volume reservoir: 500 ml;
- Taratura: Valvola sovrapressione 40 cmH2O;
- Peso: 200 ± 10g;
- Raccordi conformi a EN ISO 5356-1.
In ottemperanza alle disposizioni fornite dal Ministero della Salute in materia di pubblicità sanitaria relativa a dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico-chirurgici, si informa che i contenuti del sito web di Mercoledisanto Rescue & Adventure S.r.l. a socio unico sono riservati esclusivamente a operatori sanitari/professionali.Tali contenuti (testi, immagini e filmati), quando relativi ai presidi di cui sopra, non hanno carattere pubblicitario, bensì di natura esclusivamente informativa per i clienti e i potenziali clienti.Proseguendo nella navigazione del sito di Mercoledisanto Rescue & Adventure S.r.l. a socio unico l'utente dichiara di essere un operatore professionale.Riferimento: Ministero della Salute – "Nuove linee guida della pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico-chirurgici" del 28 Marzo 2013; Aggiornamento delle "Linee guida in merito all'utilizzo di nuovi mezzi di diffusione della pubblicità sanitaria" del 17 Febbraio 2010.
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